Sophia’s Cure Foundation va por su 3ra Oportunidad de obtener $250k para la Investigación de la AME.

La causa de Shophia’s Cure Foundation (www.sohpiascure.com), tiene una tercera oportunidad para  obtener $250 mil por parte de la Pepsi Refresh Project, para la investigación de la Atrofia Muscular Espinal.

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Categorías:Financiamiento

El programa Quinazoline logra progresos hacia el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal.

julio 6, 2010 20 comentarios

A fines del año pasado, Families of Spinal MuscularAtrophy (FSMA), anunció que había firmado un innovador acuerdo de licencia exclusiva con Repligen Corporation, para el desarrollo de un potencial tratamiento para la Atrofia Muscular Espinal (AME). FSMA se dedica a crear un tratamiento y cura para el AME mediante el financiamiento y así avanzar en la investigación y programas integrales para el descubrimiento de medicamentos.
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Nueva terapia ofrece esperanza a pacientes con Atrofia Muscular Espinal

junio 9, 2010 64 comentarios

Esta imagen muestra el resultado de una nueva técnica terapéutica para los pacientes con Atrofia Muscular Espinal, desarrollada por académicos de la Universidad de Sheffield. El estudio a dado lugar a la restauración del la proteína SMN en las neuronas motoras, tal como se muestra en la imagen. créditos: profesor Mimoun Azzouz, del departamento de neurociencia de la  Universidad de Sheffield.

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Sophia’s Cure Foundation va por su 2da Oportunidad de obtener $250k para la Investigación de la AME.

junio 2, 2010 1 comentario

La causa de Shophia’s Cure Foundation (www.sohpiascure.com), tiene una segunda oportunidad para  obtener $250 mil por parte de la Pepsi Refresh Project, para la investigación de la Atrofia Muscular Espinal.

Tenemos hasta el 30 de Junio para VOTAR.

VOTA TODOS LOS DIAS EN EL SIGUIENTE ENLACE: !!!

http://www.refresheverything.com/sophiascure
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FightSMA otorga $250,000 a un investigador genético en la Ohio State University

FightSMA,una organización sin fines de lucro dedicada al desarrollo de un tratamiento para la letal enfermedad Atrofia Muscular Espinal (SMA), está otorgando un subsidio de investigacion de $250,000 al Dr. Brian Kaspar, un investigador principal del  Nationwide Children’s Hospital y profesor asociado de la Ohio State University.

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Test Genéticos para detección de portadores es ahora posible para la Atrofia Muscular Espinal, Afirman los Científicos

mayo 19, 2010 19 comentarios

Científicos de Ohio que llevan investigaciones sobre la Atrofia Muscular Espinal (SMA por sus siglas en Inglés), concluyen que actualmente existe la tecnología, para realizar Test de Portadores de SMA en Recién nacidos y Madres embarazadas.

El estudio, publicado en el American Journal of Medical Genetics, revela que un test efectivo permitiría a los familiares tratamientos proactivos antes de que los síntomas se vuelvan irreversibles.

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Perspectivas sobre la Terapia con Células Madres en el tratamiento de enfermedades neuromotoras: ALS y SMA

mayo 18, 2010 19 comentarios

Las enfermedades neuromotoras (MNDs Siglas en Inglés), se caracterizan por la degeneración gradual y progresiva y la muerte de las neuronas motoras.

Normalmente, los mensajes de las células nerviosas en el cerebro, o neuronas motoras superiores, se transmiten a las células nerviosas en el tronco del encéfalo y la médula espinal, conocidas como neuronas motoras inferiores, y de allí a los músculos esqueléticos.

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