Repligen recibe la aprobación de la FDA para iniciar la fase 1 de ensayo clínico en humanos (RG3039) de un potencial tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal

Publicado en Mayo 19, 2011 a las 8:08 AM

Repligen Corporation (NASDAQ: Jürgen) anunció hoy que ha recibido la aprobación de la Food and Drug Administration (FDA) para iniciar un ensayo clínico de fase 1 de la RG3039, un tratamiento potencial para la Atrofia Muscular Espinal (AME).