FightSMA otorga $250,000 a un investigador genético en la Ohio State University

FightSMA,una organización sin fines de lucro dedicada al desarrollo de un tratamiento para la letal enfermedad Atrofia Muscular Espinal (SMA), está otorgando un subsidio de investigacion de $250,000 al Dr. Brian Kaspar, un investigador principal del  Nationwide Children’s Hospital y profesor asociado de la Ohio State University.

Test Genéticos para detección de portadores es ahora posible para la Atrofia Muscular Espinal, Afirman los Científicos

Científicos de Ohio que llevan investigaciones sobre la Atrofia Muscular Espinal (SMA por sus siglas en Inglés), concluyen que actualmente existe la tecnología, para realizar Test de Portadores de SMA en Recién nacidos y Madres embarazadas.

El estudio, publicado en el American Journal of Medical Genetics, revela que un test efectivo permitiría a los familiares tratamientos proactivos antes de que los síntomas se vuelvan irreversibles.

Perspectivas sobre la Terapia con Células Madres en el tratamiento de enfermedades neuromotoras: ALS y SMA

Las enfermedades neuromotoras (MNDs Siglas en Inglés), se caracterizan por la degeneración gradual y progresiva y la muerte de las neuronas motoras.

Normalmente, los mensajes de las células nerviosas en el cerebro, o neuronas motoras superiores, se transmiten a las células nerviosas en el tronco del encéfalo y la médula espinal, conocidas como neuronas motoras inferiores, y de allí a los músculos esqueléticos.

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Tenemos hasta el 31 de Mayo del 2010 para obtener BECAS para dos Campañas de PEPSI, una de STOPSMA (www.stopsma.org) para conseguir $25.000 y otra de SHOPHIA’S CURE FOUNDATION (www.sophiascure.com) para conseguir $250.000.

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Estudio abre nueva vía para el desarrollo de tratamientos para enfermedades genéticas de desgaste muscular

Científicos del Instituto de Investigación del Hospital de Ottawa (Ohří) y la Universidad de Ottawa, han identificado un nuevo y prometedor enfoque para el desarrollo de fármacos para tratar la Atrofia Muscular Espinal (SMA), la principal causa de muerte en bebés y niños pequeños por causa hereditaria.

El Dr. Rashmi Kothary y su estudiante de doctorado Melissa Bowerman, han descubierto que una enzima llamada RhoA está demasiado activa en un ratón de laboratorio con la enfermedad, y el bloqueo de esta enzima puede aumentar la supervivencia. El estudio se publica en Human Molecular Genetics.

La muerte, las Madres, y las luchas por tus ideas

El doctor aclara su garganta. “Lo Siento, pero le tengo malas noticias.”

Hizo una pausa, mirando hacia el suelo.  Miró de nuevo hacia ella. Comenzó para decir algo y luego se detuvo, mirando de nuevo al suelo.

Fue entonces cuando Pat empezó a llorar.

Terapia Genética ayuda a ratones con SMA.

Científicos de cuatro instituciones de los EE.UU. han utilizado con éxito la terapia génica para el tratamiento de ratones jóvenes con una enfermedad severa parecida a la Atrofia Muscular Espinal (SMA). Los resultados del estudio fueron publicados en línea 28 de febrero 2010, en la revista Nature Biotechnology.

Que es la Atrofia Muscular Espinal? (AME) (SMA)

La Atrofia Muscular Espinal (SMA) es una enfermedad genética que ataca al Sistema Nervioso y afecta la parte que se encarga del control de los movimientos musculares voluntarios, esto complica acciones tales como caminar, tragar, mantener el cuello firme, etc.

SMAespanol, una alternativa a la barrera del idioma.

Soy el padre de un niño de 10 años, diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal Tipo III, causando una total desorientación en mi mente. En nuestros países (Latino América), es muy difícil conseguir información actualizada, sobre los acontecimientos en la búsqueda de la cura a la Atrofia Muscular Espinal.